A Merck megkezdte a koronavírus elleni, szájon át adagolható gyógyszerének engedélyeztetését az Európai Gyógyszerügynökségnél (EMA).
A cég hétfőn kiadott közleményében azt írta, hogy az uniós szerv hivatalosan is megkezdte a gyorsított engedélyeztetési folyamatot.
Ha megadják a jóváhagyást, akkor ez lehet az első szájon át adható kezelés a koronavírus ellen.
A Merck két hete kérte a hatóanyag engedélyeztetését Európában és Amerikában. A cég szerint a hatóanyaguk felére csökkentette a kórházban kezeltek és elhunytak számát azok közt a páciensek közt, akiknél még a tünetek kialakulásának kezdetén elindították a kezelést.
A hatóanyag előnye az is, hogy ezt az emberek is be tudják adni maguknak otthon, vagyis nincs szükség professzionális egészségügyi ellátásra.
(Index)
